伊潘立酮项目合作
【信息标题】伊潘立酮项目合作
【商品类别】
【发布日期】2010-09-03
【意向区域】北京,天津,上海,重庆,河南,山东,四川,河北,山西,湖南,湖北,广东,广西,甘肃,西藏,新疆,吉林,辽宁,宁夏,云南,江西,青海,陕西,贵州,江苏,浙江,安徽,福建,海南,黑龙江,内蒙古,香港,澳门,台湾
【备注信息】用于精神分裂症项目简介用于成人急性精神分裂症治疗,伊潘立酮是5-羟色胺、多巴胺d2受体的拮抗剂,可能成为治疗精神分裂症的第一个基因靶向性药物。 二、国内外进展情况无知识产权问题。原研厂家为赫斯特-罗素制药,titan , 诺华,vanda,2009年5月,美国fda批准上市,国内上市:未上市,国内仅有2家今年申报,有极大可能成为国内前几家仿制单位 。 三、项目优势及创新性 1、伊潘立酮有可能成为治疗精神分裂症的第一个基因靶向性药物;副作用小。 2、工艺难度适中。 3、与目前使用的抗精神病药物比较,短期、长期的安全试验结果显示伊潘立酮的副作用要少些,不会诱导患者发生糖尿病,患者锥体外系症状也较少(无静坐不能、无高催乳素血症、嗜睡发生率下降、认知能力下降较少)。 四、市场前景及经济效益分析 1、精神神经系统用药约占全球药物市场的10%。全球精神分裂症治疗药市场规模约160亿美元。 2、 国内精神分裂症患病率已经表现出上升趋势,由1982年的5.69%上升到1993年的6.55%。据2002年我国卫生部的通报,我国精神分裂症患者约有800万人,每年新增15万人,到2007年已增加到960万人左右。 3、 2005年至2008年,抗精神病药的销售呈增长趋势,年平均增长率达43.1%。 4、 14城市样本医院cpn数据显示,从2005年至2008年呈现持续增长。2008年增长至2.36亿元增长速度十分迅速。 5、 国外fda批准上市,销量高。2010年第一季度的销售额约为2100万美元,预计到2010年年底将达到1亿美元。

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